Открыта мутация гена, которая значительно повышает для человека риск заболеть раком

Открытая учеными из США мутация гена является наследственной. Ее наличие в организме человека означает значительный риск заболеть раком в любом возрасте.

Очень важную для науки и медицины находку сделали специалисты Института исследования рака Даны-Фарбера. По их словам, среди носителей этой генетической мутации особенно много людей, склонных к развитию злокачественной опухоли поджелудочной железы.

О работе американских исследователей сообщает портал Medicalxpress.

Речь, в частности, идет о наследуемой мутации в гене RABL3, которая, как отмечают ученые, «увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни». Эта мутация была открыта во время исследования семьи, в которой у пятерых родственников был диагностирован рак поджелудочной железы. Но ученые считают, что данная мутация также ассоциируется и с другими типами рака.

По версии авторов работы, наследуемая мутация в гене RABL3 активизирует включение белка KRAS, благодаря которому раковые клетки в организме идут в рост.

Согласно данным исследования, открытая мутация гена RABL3 действует аналогично другой известной науке мутации – в гене BRCA2, при которой значительно увеличиваются риски развития рака поджелудочной железы, молочных желез и яичников.

По мнению авторов исследования, тестирование на генетическую мутацию RABL3 должно быть рекомендовано всем людям, в семье которых были случаи заболевания раком, это может способствовать раннему выявлению онкологического заболевания.