Визипак р-р д/и 320мг йода/мл фл 500мл N10x1 ДжиИ Хелскеа Ирландия ИРЛ
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Фармакодинамика
Йодиксанол — неионный йодсодержащий рентгеноконтрастный препарат. После инъекции органически связанный йод концентрируется в сосудах и некоторых тканях (почек, щитовидной железы и др.), спинномозговой жидкости, делая их рентгеноконтрастным.
После введения органически связанный йод, находящийся в сосудах и тканях, поглощает радиацию.
Применение препарата йодиксанол у 3% больных сахарным диабетом с уровнем креатинина в сыворотке крови 1,3–3,5 мг/дл сопровождалось повышением уровня креатинина на ≥0,5 мг/дл, но ни у одного пациента не наблюдалось повышения на ≥1,0 мг/дл. При использовании Визипакâ секреция ферментов (щелочной фосфатазы и N‑ацетил‑b‑глюкозаминидазы) в проксимальных канальцах почек была слабее, чем после введения неионных мономерных контрастных средств и такой же, как после введения ионных димерных контрастных средств.
Такие сердечно‑сосудистые показатели, как конечно‑диастолическое давление в левом желудочке, систолическое давление в левом желудочке, частота сердечных сокращений, интервал QT и скорость тока в бедренной артерии в меньшей степени изменялись после введения йодиксанола, чем после введения других контрастных средств.
Показания
Визипакâ предназначен только для диагностических целей.
Рентгеноконтрастное средство для проведения кардиоангиографии, коронарографии, церебральной ангиографии, периферической ангиографии, абдоминальной аортографии (в/a ДСА), урографии, флебографии, контрастного усиления при КТ и исследования желудочно‑кишечного тракта.
Люмбальной, торакальной и цервикальной миелографии.
Артрографии и гистеросальпингографии (ГСГ).
У детей для проведения кардиоангиографии, урографии, контрастного усиления при КТ и исследовании желудочно‑кишечного тракта.
Форма выпуска
Раствор для инъекций 270 мг йода/мл, 320 мг йода/мл.
Первичная упаковка
По 20 и 50 мл препарата в бесцветный стеклянный флакон (Евр. Фарм., тип I) закрытый пробкой из хлорбутиловой резины и обжатый алюминиевым колпачком, сверху закрытый отщелкивающейся пластмассовой крышечкой.
На флаконе объемом 50 мл имеется этикетка, нижняя часть которой используется для подвешивания флакона.
По 50, 100, 200 и 500 мл препарата обеих дозировок во флакон из полипропилена PPM R021, укупоренный пробкой из хлорбутиловой резины и закрытый навинчивающейся полипропиленовой крышкой, снабженной снизу кольцом, обеспечивающим контроль первого вскрытия, и сверху кольцом для отрыва уплотняющей прокладки. На флаконе имеется этикетка, нижняя часть которой используется для подвешивания флакона.
Вторичная упаковка
По 10 стеклянных или полипропиленовых флаконов препарата вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия хранения
Для препарата в стеклянных флаконах
Хранить в защищенном от света и вторичных рентгеновских лучей месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.