Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок
Телефон:
8 (495) 120-06-11
ежедневно с 9:00 до 20:00
Заказать звонок
Заказать звонок

Заказ звонка

* Представьтесь:

* Ваш телефон:

Сообщение:

* - поля, обязательные для заполнения

х
Валюта:

Мекинист 2 мг № 30

в наличии

Рейтинг:
( 5.00, голосов - 3 )
Наличие: в наличии
Цена: 134 000 руб 129 000 руб

Действующее вещество:

Траметиниб* (Trametinibum)

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства — ингибиторы протеинкиназ

Препарат Мекинист (траметиниб) – новейший препарат, разработанный для лечения поздних стадий меланомы (злокачественной опухоли, возникающей из пигментных клеток).

 

Сразу следует отметить, что положительного эффекта от лечения можно ожидать лишь в тех случаях, когда развитие новообразования связано с патологической мутацией BRAF V600E или V600K

 

Форма выпуска

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "GS" на одной стороне и "TFC" - на другой.

 

Состав

 

траметиниба диметилсульфоксид 0.3535 мг, соответствует содержанию траметиниба 0.3 мг, опадрай желтый 03B120006 - 4.35 мг (гипромеллоза - 63%, титана диоксид - 28%, макрогол-400 - 7%, краситель железа оксид желтый - 2%).

 

Лекарственная форма

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой "GS" на одной стороне и "LHE" - на другой.

 

Вспомогательные вещества:

 

маннитол - 106.95 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 41.25 мг, гипромеллоза 2910 - 8.25 мг, кроскармеллоза натрия - 4.95 мг, натрия лаурилсульфат - 0.068 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.04 мг, магния стеарат - 1.24 мг.

 

Состав оболочки:

 

опадрай розовый YS-1-14762-А - 4.95 мг (гипромеллоза - 59%, титана диоксид - 31.04%, макрогол-400 - 8%, полисорбат-80 - 1%, краситель железа оксид красный - 0.06%)

 

Показания

 

лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

 

Траметиниб не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

 

Режим дозирования

 

Внутрь.

 

Подтверждение наличия мутации гена BRAF V600 с помощью зарегистрированного или валидированного теста необходимо для подбора пациентов для терапии препаратом Мекинист.

 

Взрослые

 

Рекомендуемая доза препарата Мекинист составляет 3 мг внутрь 1 раз/сут: при этом препарат следует запивать целым стаканом воды. Препарат Мекинист следует принимать как минимум за час до приема пищи или через 2 ч после. При пропуске приема препарата не следует его принимать, если до следующего приема осталось менее 12 ч.

 

Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности

 

Особые группы пациентов

 

Дети

 

Безопасность и эффективность препарата Мекинист у детей и подростков (младше 18 лет) не установлена.

 

Пациенты пожилого возраста

 

У пациентов старше 65 лет коррекции дозы не требуется. Окклюзия вен сетчатки (ОВС) и центральная серозная ретинопатия (ЦСР) Если при проведении терапии препаратом Мекинист пациенты в любое время сообщают о новых расстройствах зрения, таких как снижение остроты зрения, нечеткость зрения или потеря зрения, рекомендуется незамедлительно провести офтальмологическое обследование. У пациентов с диагнозом ОВС следует полностью прекратить лечение препаратом Мекинист.

Если диагностировано ЦСР, необходимо соблюдать схему коррекции дозы препарата.

 

Побочное действие

 

Данные клинических исследований Наиболее частыми нежелательными реакциями (≥20%) при применении траметиниба были: сыпь, диарея, утомляемость, периферический отек, тошнота и акнеформный дерматит. В клинических исследованиях траметиниба проводилось симптоматическое лечение таких нежелательных реакций, как диарея и сыпь. Нежелательные реакции указаны ниже в соответствии с поражением органов и систем органов (MedDRA). Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата.

 

Частота встречаемости нежелательных реакций Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - фолликулит, паронихия, инфекционное поражение глубоких слоев кожи и подкожной ткани (целлюлит), пустулезная сыпь. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - анемия. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - повышенная чувствительность. Может проявляться такими симптомами, как лихорадка, сыпь, повышенные показатели печеночных проб и нарушения зрения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - обезвоживание. Нарушения со стороны органа зрения: часто - нечеткость зрения, периорбитальпый отек, нарушение зрения; нечасто - хориоретинопатия, окклюзия вен сетчатки, отек диска зрительного нерва, отслойка сетчатки. Нарушения со стороны сердца: часто - дисфункция левого желудочка, снижение фракции выброса; нечасто - сердечная недостаточность. Нарушения со стороны сосудов: очень часто - повышение АД; часто - лимфатический отек. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - носовое кровотечение; нечасто - пневмонит, интерстициальная болезнь легких. Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто - диарея, тошнота, рвота, запор, боль в животе, сухость во рту; часто - стоматит. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности ЩФ. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь, акнеформный дерматит, сухость кожи, зуд, алопеция; часто - шелушение кожи, эритема, ладонно-подошвеппая эритродизестезия, трещины на коже. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто - повышение активности креатинфосфокиназы; нечасто - рабдомиолиз. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - утомляемость, периферический отек, гипертермия; часто - отек лица, воспаление слизистых оболочек, астения. Данные пострегистрационного наблюдения отсутствуют.

 

Противопоказания к применению

 

беременность и период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет; — окклюзия вен сетчатки (ОВС) или риск развития ОВС; — повышенная чувствительность к траметинибу или другим компонентам препарата.

 

С осторожностью Препарат Мекинист следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек, со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, а также с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка.

 

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

VK:
Facebook: